La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado el análisis Elecsys pTau217 para ayudar a identificar patología amiloide compatible con alzhéimer en personas de 55 años o más con signos, síntomas o quejas de deterioro cognitivo. Guillermo García Ribas, de la Sociedad Española de Neurología (SEN), lo sitúa como “una nueva era” para el diagnóstico, aunque subraya que no sustituye por completo las pruebas actuales.
La prueba mide pTau217, una forma fosforilada de la proteína Tau vinculada al alzhéimer y correlacionada con los depósitos de amiloide. Según García Ribas, su capacidad de detección ronda el 80%, aunque en la práctica podría situarse en torno al 75%, por lo que el resultado debe integrarse en una evaluación clínica más amplia.
El especialista destaca que el avance principal está en la facilidad de acceso: frente a la punción lumbar, el biomarcador se obtiene con una extracción convencional. La SEN prevé que estos análisis vayan incorporándose de forma gradual en el Sistema Nacional de Salud y en Unidades de Memoria, pero recuerda que sigue pendiente homogeneizar la calidad entre laboratorios y que el coste continúa siendo una limitación.
